Этот сайт использует файлы cookie и метаданные. Продолжая просматривать его, вы соглашаетесь на использование нами файлов cookie и метаданных в соответствии с Политикой конфиденциальности.
Продолжить
Дополнены критерии отнесения промышленной продукции к продукции, не имеющей аналогов в РФ Новости
Сопровождение ВЭД
Аутсорсинг ВЭД
Консалтинг ВЭД
Таможенное оформление
Экспедирование
Сертификация
Экспертиза
109263, Москва, улица Шкулёва,
дом 2А, 3-й этаж, офис 6, 7

Дополнены критерии отнесения промышленной продукции к продукции, не имеющей аналогов в РФ

« Назад

Дополнены критерии отнесения промышленной продукции к продукции, не имеющей аналогов в РФ 09.08.2016 07:44

Постановлением Правительства РФ от 02.08.2016 N 744 дополнено приложение к постановлению Правительства РФ от 17.07.2015 N 719 "О критериях отнесения промышленной продукции к промышленной продукции, не имеющей аналогов, произведенных в Российской Федерации".

В соответствии с дополнением, введены требования к медицинским изделиям и лекарственным средствам в целях их отнесения к продукции, произведённой в России.

Установлено, что что после 1 января 2017 года лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами, произведенными в РФ, будут считаться зарегистрированные в соответствии с российским законодательством лекарственные препараты, в отношении которых на территории стран ЕАЭС осуществляются технологические операции, соответствующие совокупности стадий технологического процесса производства готовой лекарственной формы, упаковки и выпускающего контроля качества.

Документ опубликован на официальном интернет-портале правовой информации 9 августа 2016 г.


Адрес:
109263, Москва, улица Шкулёва,
дом 2А, 3-й этаж, офис 6, 7
Яндекс.Метрика